Painel de Trombofilias- Básico

Painel de Trombofilia Básico

Nosso Painel de Trombofilia é um conjunto completo de testes projetado para avaliar os fatores de coagulação sanguínea e identificar possíveis distúrbios hereditários ou adquiridos que aumentam o risco de trombose. Este painel é uma ferramenta valiosa para indivíduos que apresentam histórico pessoal ou familiar de coágulos sanguíneos recorrentes, complicações na gravidez, ou que estão considerando terapia hormonal ou cirurgia.

O que inclui o Painel de Trombofilia?

1. Fator V de Leiden: Avalia a mutação genética no gene do fator V, associada a um aumento do risco de trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar (EP).
2. Mutação do Gene da Protrombina (Fator II): Avalia a mutação no gene da protrombina, também conhecida como G20210A, que aumenta o risco de trombose venosa.
3. Análise do Gene MTHFR: Avalia as mutações no gene MTHFR (metilenotetrahidrofolato redutase), que podem levar a níveis elevados de homocisteína e aumentar o risco de trombose.
4. Deficiência de Proteína C: Avalia os níveis da proteína C, que desempenha um papel importante na regulação da coagulação sanguínea. Deficiência desta proteína está associada a um risco aumentado de trombose.
5. Deficiência de Proteína S: Avalia os níveis da proteína S, que atua como um cofator da proteína C na inibição da coagulação sanguínea. Deficiência desta proteína também está associada a um risco aumentado de trombose.
6. Antitrombina III: Avalia os níveis da antitrombina III, que inibe vários fatores de coagulação. Deficiência desta proteína está associada a um risco aumentado de trombose.
7. Homocisteína: Avalia os níveis de homocisteína no sangue, um aminoácido que em excesso pode danificar as paredes dos vasos sanguíneos e aumentar o risco de formação de coágulos.
8. Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (KPTT): Mede a eficiência da via intrínseca e comum da coagulação, ajudando a identificar deficiências de fatores de coagulação ou a presença de inibidores da coagulação.

Por que fazer o Painel de Trombofilia?

• Identificação de Fatores de Risco: O painel permite identificar fatores genéticos ou adquiridos que aumentam o risco de trombose, permitindo uma intervenção precoce e a implementação de medidas preventivas.
• Tomada de Decisão Clínica: Para pacientes com história pessoal ou familiar de coágulos sanguíneos, complicações na gravidez ou que estão considerando terapia hormonal ou cirurgia, os resultados do painel podem orientar a tomada de decisões clínicas, como a escolha de terapias anticoagulantes ou contraceptivos.
• Aconselhamento Genético: Para pacientes com distúrbios hereditários identificados pelo painel, o aconselhamento genético pode ser oferecido para ajudar a entender as implicações dos resultados e fornecer orientação sobre o manejo da condição.

Para quem é útil o Painel de Trombofilia?

Este painel é útil para qualquer pessoa que apresente história pessoal ou familiar de coágulos sanguíneos recorrentes, complicações na gravidez, ou que esteja considerando terapia hormonal ou cirurgia. É especialmente recomendado para pacientes com suspeita de trombofilia ou fatores de risco conhecidos para trombose.

Como saber se este teste se aplica a mim?

Se você tem história pessoal ou familiar de coágulos sanguíneos recorrentes, complicações na gravidez, ou está considerando terapia hormonal ou cirurgia, é recomendável discutir a necessidade do Painel de Trombofilia com seu médico ou profissional de saúde. Eles podem avaliar seus fatores de risco individuais e recomendar testes adicionais conforme necessário. Investir na avaliação do risco de trombofilia é um passo importante para prevenir complicações graves associadas à formação de coágulos sanguíneos.